पुस्तकें खोजें
पुस्तकें
डोनेशन करें
साइन इन
साइन इन
अधिक सुविधाओं तक पहुँचने के लिए
व्यक्तिगत सिफारिशें
Telegram बॉट
डाउनलोड इतिहास
ईमेल या Kindle पर भेजें
बुकलिस्ट प्रबंधित करें
पसंदीदा में सहेजें
व्यक्तिगत
पुस्तक अनुरोध
सीखना
Z-Recommend
पुस्तक सूचियाँ
सबसे लोकप्रिय
श्रेणियाँ
योगदान
डोनेशन करें
अपलोड
Litera Library
पेपर पुस्तकें दान करें
पेपर पुस्तकें जोड़ें
Search paper books
मेरा LITERA Point
कीवर्ड के लिए खोज
Main
कीवर्ड के लिए खोज
search
1
Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik, Risiken
Springer-Verlag Berlin Heidelberg
Prof. Dr. Regine Witkowski
,
Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Otto Prokop
,
Prof. Dr. Eva Ullrich
,
Prof. Dr. Gundula Thiel (auth.)
syndrom
autosomal
typ
omim
syndrome
gene
literatur
vorkommen
erbgang
genetik
familienberatung
krankheitswert
genort
haufigkeit
bzw
grundlage
sowie
genetisch
therapiemoglichkeiten
am.j.med.genet
differentialdiagnose
genet
mutation
bekannt
symptomatik
allelie
beschrieben
genmutation
wichtig
chromosome
bedingte
formen
dysplasie
mutations
besteht
moglich
faile
meist
erstmanifestation
erscheinungen
notwendig
rezessiver
anhand
schwere
sippen
basisdefekt
am.j.hum.genet
familial
dominanter
generationen
साल:
2003
भाषा:
german
फ़ाइल:
PDF, 149.58 MB
आपके टैग:
0
/
0
german, 2003
2
Lexikon der Syndrome und Fehlbildungen: Ursachen, Genetik und Risiken
Springer Berlin Heidelberg
Prof. Dr. Regine Witkowski
,
Prof. Dr. Dr. h. c. mult. Otto Prokop
,
Dr. Eva Ullrich (auth.)
syndrom
autosomal
typ
syndrome
s.d
literatur
vorkommen
gene
erbgang
genetik
familienberatung
krankheitswert
therapiemoglichkeiten
haufigkeit
bzw
grundlage
genetisch
sowie
genort
differentialdiagnose
bekannt
genet
genmutation
beschrieben
bedingte
am.j.med.genet
wichtig
faile
formen
symptomatik
besteht
erstmanifestation
mutation
notwendig
dysplasie
chromosome
meist
erscheinungen
anhand
sippen
rezessiver
basisdefekt
moglich
allelie
schwere
flir
dominanter
generationen
familial
bedingt
साल:
1999
भाषा:
german
फ़ाइल:
PDF, 50.87 MB
आपके टैग:
0
/
0
german, 1999
3
Catalogue of Unbalanced Chromosome Aberrations in Man
Walter de Gruyter GmbH & Co KG
Albert Schinzel
dup
qter
pter
trisomy
chromosome
translocation
syndrome
patients
cases
deletion
q21
partial
mosaicism
q22
hum.genet
duplication
malformations
patient
retarded
clinical
segment
familial
findings
retardation
aberrations
ann.genet
anomalies
ql3
features
revealed
congenital
q32
q25
frequent
reported
palate
dysmorphic
growth
q31
chromosomes
j.med.genet
p21
mosaic
18p
clin.genet
defects
q23
mentally
schinzel
hypoplasia
साल:
1981
भाषा:
english
फ़ाइल:
PDF, 86.60 MB
आपके टैग:
0
/
4.0
english, 1981
1
इस लिंक
का पालन करें या Telegram में "@BotFather" बॉट खोजें
2
/newbot कमांड भेजें
3
अपने चैटबॉट के लिए एक नाम निर्दिष्ट करें
4
बॉट के लिए उपयोगकर्ता नाम निर्दिष्ट करें
5
BotFather से आपको जो अंतिम संदेश मिले, पूरा का पूरा यह संदेश कॉपी करें और यहाँ पेस्ट करें
×
×